BOT PLUS ^lite

Composición de: VAXZEVRIA

Principio activo:

• VIRUS COVID-19, VACUNA RECOMBINANTE ADENOVIRUS CHIMPANCE

Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR contiene:

2.5 10^8 UNIDADES INFECCIOSAS de VIRUS COVID-19, VACUNA RECOMBINANTE ADENOVIRUS CHIMPANCE

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/02/2021

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

• Si en los días siguientes a la vacunación presenta dolor de cabeza intenso y persistente que aumenta con el movimiento y al tumbarse, así como petequias o moratones fuera del lugar de inyección, debe acudir a su centro médico de referencia.
• Se han notificado algunos casos de un síndrome, muy raro pero grave, llamado síndrome de fuga capilar sistémica, en los primeros días tras la administración de esta vacuna. Si usted ha presentado este síndrome alguna vez a lo largo de su vida, no debe recibir esta vacuna. Los principales síntomas son: hinchazón (edema) fundamentalmente de brazos y/o piernas; aumento muy rápido de peso (de un día para otro, incluso en horas); y desmayos (ya que baja mucho la tensión arterial). Si en los primeros días tras la administración de esta vacuna nota que aparecen estos síntomas, solicite atención médica inmediata.
• La administración de una vacuna frente a COVID-19 no exime del cumplimiento de otras normas de prevención de la enfermedad, tales como el mantenimiento de la distancia social, la etiqueta respiratoria, el lavado de manos o la utilización de mascarilla.

Siga exactamente las instrucciones de administración de VAXZEVRIA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar por vía intramuscular, preferentemente en el deltoides. La vacuna no se debe mezclar en la misma jeringa con ninguna otra vacuna o medicamento. No inyectar por vía intravascular, subcutánea o intradérmica.

Al igual que todos los medicamentos, VAXZEVRIA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, VAXZEVRIA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más VAXZEVRIA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

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  EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
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  LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
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  NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años