ARCHIFAR EFG 1 g 10 VIALES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Composición de: ARCHIFAR EFG

Principio activo:

• MEROPENEM

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO contiene:

1000 MILIGRAMOS de MEROPENEM

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• SALES DE SODIO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 02/04/2019

Fecha comercialización: 01/07/2019

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Siga exactamente las instrucciones de administración de ARCHIFAR EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

1) En bolo: inyección iv durante 5 min o por infusión durante 15-30 min. La inyección deberá reconstituirse con agua estéril para inyección (5 ml/250 mg), obteniéndose una concentración aproximada de 50 mg/ml. 2) Infusión: Se puede reconstituir directamente con agua para inyección o con solución compatible para infusión y diluir adicionalmente (50-200 ml) con dicha solución para infusión. En las presentaciones de 500 mg y 1 g se facilita una bolsa conteniendo 100 ml de ClNa al 0.9%. Agitar la solución reconstituida antes de administrar. Los viales son para un único uso.

Al igual que todos los medicamentos, ARCHIFAR EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ARCHIFAR EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ARCHIFAR EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.