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AEMPS informa

La AEMPS publica el Informe Anual del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano

Redacción

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado el Informe Anual del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) correspondiente al año 2025. Este informe […]

Punto farmacológico

Endometriosis

Redacción

El punto farmacológico n.º 198 ofrece una revisión actualizada y rigurosa de la endometriosis, aborda sus bases anatómicas y fisiopatológicas, manifestaciones clínicas, repercusión psicosocial y opciones terapéuticas disponibles, con especial […]

Días Mundiales

Farmacovigilancia

Farmacovigilancia

Caspofungina (Cancidas® y EFG): evitar el uso de membranas de poliacrilonitrilo durante el tratamiento sustitutivo renal continuo

Farmacovigilancia

Escopolamina transdérmica (Scopoderm® TTS): riesgo de complicaciones relacionadas con el calor

Principios activos

Farmacovigilancia

Paracetamol y autismo: sin evidencias

Principios activos

Farmacovigilancia

Manipulación inadecuada de comprimidos o cápsulas: la AEMPS advierte sobre los riesgos

Principios activos

Alertas AEMPS

La AEMPS desmiente el “callo solar” y recuerda la importancia de una exposición solar segura

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desmiente la existencia del denominado “callo solar”, una creencia utilizada erróneamente para describir un supuesto mecanismo de resistencia cutánea frente al sol. […]

Retirada del mercado y prohibición de la comercialización del producto BICHOTA

Retirada del mercado y prohibición de la comercialización del producto la Pepa Negra

Principios activos

Retirada del mercado y prohibición de la comercialización del producto Royal Honey

La AEMPS informa del cambio de dosificación de Rybelsus (semaglutida) y los posibles errores de medicación

Principios activos

Informes de posicionamiento terapéutico (IPT)

Lisocabtagén maraleucel (Breyanzi®) en el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario, después de dos o más líneas de tratamiento sistémico

Principios activos

Asciminib (Scemblix®) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica en fase crónica con cromosoma Filadelfia positivo (LMC-FC Ph+)

Principios activos

Givinostat (Duvyzat®) en indicación para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en pacientes ambulantes a partir de 6 años de edad y con tratamiento concomitante de corticoesteroides

Principios activos

Inavolisib (Itovebi®) en combinación con palbociclib y fulvestrant, en el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con mutación enPIK3CA, receptor de estrógeno positivo (ER), HER2 negativo, tras recurrencia durante o en los 12 meses siguientes trascompletar tratamiento endocrino adyuvante

Principios activos

Ibrutinib (Imbruvica®) en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisolona (IMBRUVICA+RCHOP) alternando con R-DHAP (o R-DHAOx) sin IMBRUVICA, seguido de IMBRUVICA en monoterapia, indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) no tratados previamente que serían candidatos a trasplante autólogo de células madre (TAPH)

Principios activos

Iptacopán (Fabhalta®) para el tratamiento de pacientes adultos con glomerulopatía por complemento 3 (GC3) en combinación con un inhibidor del sistema renina-angiotensina (SRA), o en pacientes que no toleran los inhibidores del SRA, o para quienes un inhibidor de SRA está contraindicado

Principios activos

Brentuximabvedotina (Adcetris®) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ en estadio IIB con factores de riesgo, estadio III o IV sin tratamiento previo en combinación con etopósido, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbacina y dexametasona (BrECADD)

Principios activos

Pirtobrutinib (Jaypirca®) indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) en recaída o refractario que hayan sido tratados previamente con un inhibidor de BTK

Principios activos

Dupilumab (Dupixent®) para el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) de moderada a grave en pacientes adultos y adolescentes (a partir de los 12 años), con respuesta inadecuada a los antihistamínicos H1 y que no han recibido terapia previa anti-IgE para la UCE

Principios activos

Formación en competencias digitales

Curso
01-oct-2025

Formación en competencias digitales

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Formación de Evaluadores en Recertificación Continua del Farmacéutico

Evento
09-nov-2025

Formación de Evaluadores en Recertificación Continua del Farmacéutico

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Implanta. Medida de parámetros clínicos (4ª edición)

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30-mar-2026

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Garantía Farmacéutica en la cadena de suministro. Buenas Prácticas de Distribución (2ª edición)

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06-abr-2026

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Presentación de la V Edición de los Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS

Eventos
09-abr-2026

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Farmacología y farmacoterapia de las patologías infecciosas y parasitarias (2ª edición)

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13-abr-2026

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Implanta. Reacondicionamiento de medicamentos utilizando SPD (4ª edición)

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13-abr-2026

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Formas líquidas de administración oral: soluciones, suspensiones, jarabes y gotas orales (2ª edición)

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20-abr-2026

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Formulación magistral en mucosas: mucosa bucal, vulvovaginal y rectal

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20-abr-2026

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Farmacología y farmacoterapia de las patologías del sistema nervioso

Curso
25-may-2026

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