Los titulares de la autorización de comercialización de medicamentos que contienen desogestrel o etonogestrel, de acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), informan a los profesionales sanitarios de que se ha identificado un pequeño aumento del riesgo de meningioma asociado al uso actual y prolongado (≥ 1 año) de esto...
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