El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la revocación de la autorización de comercialización de Ocaliva® (ácido obeticólico), medicamento indicado para el tratamiento de pacientes adultos con colangitis biliar primaria (CBP). Esta decisión se ha tomado tras la revisión de los datos disponibles del estudio 747-302 en el que se com...
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