Los titulares de la autorización de comercialización de los medicamentos que contienen acetato de glatiramero, de acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), han comunicado lo siguiente: Pueden producirse reacciones anafilácticas poco después de la administración de acetato de glatiramero, incluso meses o años despu...
Este artículo es solo para suscriptores
Inicia sesión en tu cuenta para continuar leyendo.
Esta publicación se encuentra restringida a farmacéuticos colegiados, sin que se pretenda su difusión entre el público en general u otros profesionales sanitario.
Escucha este artículo
