Más de 3 millones de personas en España conviven con una enfermedad rara.
En nuestro país, el acceso puede variar según la comunidad autónoma, el hospital o los trámites administrativos. Estas diferencias generan retrasos e inequidades que impactan directamente en los pacientes.
En Europa se están impulsando incentivos para fomentar la investigación y acelerar la evaluación de estos tratamientos.
Y en España avanzamos hacia:
– Modelos que valoran su impacto social
– Procesos de financiación más ágiles cuando no existen alternativas
– Uso de datos en vida real en enfermedades raras
Desde la farmacia lo vivimos cada día: trabajamos junto a otros profesionales sanitarios y autoridades para que los tratamientos lleguen cuanto antes.
Porque detrás de cada medicamento huérfano hay algo más que ciencia
Hay una persona.
Hay una familia.
Hay una necesidad urgente.
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