Concizumab y marstacimab en hemofilia A y B

Publicado en Nº492

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Índice Concizumab y marstacimab en hemofilia A y B Resumen Aspectos fisiopatológicos Acción y mecanismo Aspectos moleculares Eficacia y seguridad clínicas Aspectos innovadores Bibliografía

ABRIL 2026 Panorama Actual Med. 2026; 50(492): 326-339

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DOI: 10.63105/50.492.3

Saúl Gómez Muñoz* y Pablo Caballero Portero** *Farmacéutico. Área de Vocalías Nacionales. Subdirección de formación y Servicios profesionales. Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España. Email: saulgomez@redfarma.org. **Coordinador de Panorama Actual del Medicamento. Área de Divulgación Científica – Subdirección de Formación y Servicios Profesionales. Consejo General de Colegios Farmacéuticos. Email: pcaballe@redfarma.org

Resumen

Marstacimab y concizumab son dos nuevos anticuerpos monoclonales –de tipo IgG1 lambda en el caso de marstacimab y de tipo IgG4 en el caso de concizumab– dirigidos contra el dominio Kunitz 2 (K2) del inhibidor de la vía del factor tisular (TFPI, por sus siglas en inglés), principal inhibidor de la vía extrínseca de la coagulación. Al bloquear la interacción inhibitoria del TFPI sobre el factor Xa, se incrementa la fracción del factor Xa libre, favoreciendo una mayor generación de trombina, lo que potencia la hemostasia y permite compensar de forma funcional el déficit de la vía intrínseca producido por la hemofilia. Con base en ese mecanismo, marstacimab ha

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