La Red Europea de Regulación de Medicamentos ha adoptado un estándar común para la información electrónica de productos sobre los medicamentos en la Unión Europea (UE). De este modo, se allanará el camino para una mayor difusión de la información imparcial y actualizada sobre todos los medicamentos disponibles para los pacientes. La información del producto (PI) de un medicamento incluye el prospecto para los pacientes y el resumen de las características del producto (SmPC) para los profesionales sanitarios. Estos documentos acompañan a cada uno de los medicamentos autorizados en la UE y explican cómo deben utilizarse y prescribirse.
El estándar común respaldará el suministro de información electrónica armonizada sobre los medicamentos en la UE y es un paso hacia la mejora del suministro de información a los pacientes, consumidores y profesionales de la salud para ayudarles a tomar decisiones informadas. La ePI puede actualizarse inmediatamente, tan pronto como se disponga de nueva información.