EMA

La EMA autorizó 104 medicamentos en 2025, 38 de ellos contenían un nuevo principio activo

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó en 2025 la autorización de 104 medicamentos para su comercialización en la Unión Europea (UE). De ellos, 38 contenían un nuevo principio activo […]

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La EFPIA valora las propuestas del Parlamento Europeo para mejorar el Reglamento de Medicamentos Críticos

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La EMA lanza la estrategia que facilita el uso de datos compartidos entre agencias para la toma de decisiones regulatorias

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La EMA y HMA advierten del aumento de medicamentos ilegales comercializados como análogos de GLP-1

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EMA y HMA piden planes nacionales para asegurar el suministro de inmunoglobulina anti-D

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Principios activos

EMA: Fortalecerán la competitivad europea en el desarrollo y fabricación de medicamentos

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Las agencias reguladoras de medicamentos refuerzan su estrategia hasta 2028 con el foco en la competitividad y en la inteligencia artificial

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La EMA recomendó la autorización de 114 medicamentos de uso humano en 2024

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La EMA pone en marcha la Plataforma de Seguimiento de los Desabastecimientos de Medicamentos

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Problemas de suministro