La Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS) ha informado de la decisión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), recomendando no renovar la autorización de comercialización de ▼Blenrep® (belantamab mafodotina), medicamento utilizado para el tratamiento del mieloma múltiple. Recomendaciones para los profesionales sanitar...
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