La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado el Informe Anual sobre Farmacovigilancia Veterinaria correspondiente al año 2025, que incluye la actividad más relevante realizada por la AEMPS y resume los aspectos más destacados sobre notificaciones de acontecimientos adversos recibidas durante el año.
La mayoría de las notificaciones de acontecimientos adversos volvieron a enviarse fundamentalmente para perros y gatos»
En 2025, se registraron un total de 3.815 notificaciones de sospechas de acontecimientos adversos. El 18 % de las notificaciones fueron remitidas directamente a la AEMPS, mientras que el resto (la gran mayoría) se comunicaron a la industria. Entre las notificaciones recibidas directamente a la Agencia, la mayoría (64 %) fueron notificadas a través de la plataforma NotificaVet, principalmente por profesionales de la veterinaria (76 %).
En cuanto a la naturaleza de los acontecimientos adversos notificados, la mayoría de ellos se produjeron en perros (2.585) y gatos (680), con un ligero aumento en las notificaciones de ganado bovino (177), caballos (34) y aves (15). Las notificaciones más frecuentes según el tipo de fármaco fueron producidas en medicamentos inmunológicos (1.489), seguidas de las producidas por ectoparasiticidas (551), con un ligero aumento en medicamentos hormonales (158), antiinfecciosos (147) y óticos/oftálmicos (90).
El principal tipo de medicamento veterinario identificado como sospechoso de originar estos acontecimientos adversos fue el de los inmunológicos»
Farmacovigilancia veterinaria
La promoción de la farmacovigilancia veterinaria continúa siendo una prioridad estratégica para la AEMPS. Por ello, en 2025 el Área de Farmacovigilancia Veterinaria llevó a cabo actividades técnicas y formativas mediante la impartición de charlas especializadas dirigidas a futuros profesionales de la veterinaria, la participación en programas de posgrado universitario, la asistencia a congresos sectoriales, así como la elaboración de reseñas para revistas científicas y de materiales divulgativos. Asimismo, también desarrolló diversas actuaciones en el marco del Comité de Seguridad y del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia, como la actualización del resumen de características de distintos productos por motivos de seguridad.
De manera adicional, la AEMPS participa regularmente en las reuniones del grupo de trabajo de farmacovigilancia veterinaria y en varios subgrupos en el seno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
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