Los titulares de la autorización de comercialización de los medicamentos que contienen acetato de glatiramero, de acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), han comunicado lo siguiente: Pueden producirse reacciones anafilácticas poco después de la administración de acetato de glatiramero, incluso meses o años despu...
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