La Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la red de Jefes de Agencias de Medicamentos(HMA), a través del Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de los Medicamentos (MSSG), han recomendado a los Estados miembros de la UE que creen planes para garantizar el suministro de inmunoglobulinas anti-D en la UE, guiados por los aspectos de seguridad, legales, éticos y normativos pertinentes. E...
Este artículo es solo para suscriptores
Inicia sesión en tu cuenta para continuar leyendo.
Esta publicación se encuentra restringida a farmacéuticos colegiados, sin que se pretenda su difusión entre el público en general u otros profesionales sanitario.
Escucha este artículo
