La nueva normativa pretende contribuir a evitar su escasez y a facilitar la transición hacia una mayor transparencia y un mejor acceso a la información El Reglamento aprobado por el Consejo de Unión Europea modifica los actos jurídicos sobre productos sanitarios, entre los que se incluyen los productos sanitarios para diagnóstico in vitro, mediante las siguientes medidas: Prorrogar el peri...
Este artículo es solo para suscriptores
Inicia sesión en tu cuenta para continuar leyendo.
Esta publicación se encuentra restringida a farmacéuticos colegiados, sin que se pretenda su difusión entre el público en general u otros profesionales sanitario.
Escucha este artículo
