La Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la red de Jefes de Agencias de Medicamentos(HMA), a través del Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de los Medicamentos (MSSG), han recomendado a los Estados miembros de la UE que creen planes para garantizar el suministro de inmunoglobulinas anti-D en la UE, guiados por los aspectos de seguridad, legales, éticos y normativos pertinentes. E...
This article is for subscribers only
Login to your account to continue reading.
This publication is restricted to registered pharmacists, and its dissemination among the general public or other health professionals is not intended.
Listen to this article
