La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó en 2025 la autorización de 104 medicamentos para su comercialización en la Unión Europea (UE). De ellos, 38 contenían un nuevo principio activo que no había sido aprobado anteriormente en la UE. Estos nuevos fármacos incluyen tratamientos pioneros para enfermedades hasta ahora sin opciones terapéuticas eficaces aprobadas. Entre ellos figuran fá...
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