Nº466
Como se publicaba en el número 462 de Panorama Actual del Medicamento, el laboratorio GSK estaba esperando la autorización por la FDA de la vacuna Arexvy® para mayo de 2023. El pasado martes 6 de junio, la EMA (Agencia Europea del Medicamento) concedió su autorización a dicho medicamento, pasando a ser la primera vacuna autorizada para proteger a los adultos mayores a partir de los 60 años contra la enfermedad de las vías respiratorias inferiores (LRTD) causada por el virus respiratorio sincitial (en adelante, VRS). El viernes 09 de junio se publicó el resumen de las características de la vacuna en la página web de la EMA.
La vacuna co