Síndrome de Sjögren
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Nº491
Nº491
Mario Arana Zumaquero1, MT Martínez-Peñalver Mateos2, Marta Sojo Elías3, Iziar Concepción Andrés4, Pablo Gómez González del Tánago5, Patricia Isabel Mestre Lerma6, Elva Ortega Polar7 y Francisco Javier Panadero Carlavilla8
1 Pediatría. EAP - Villanueva de la Cañada (Madrid). 2 Estudiante de enfermería en Universidad Alfonso X - Villanueva de la Cañada (Madrid). 3 Médico de Familia. EAP - Villanueva de la Cañada (Madrid). 4 Médico de familia. EAP - Villanueva de la Cañada (Madrid). 5 Médico de Familia. Equipo de Atención Primaria (EAP) - Villanueva de la Cañada (Madrid). 6 Residente de Medicina Familiar y Comunitaria en Centro de Salud Valle de la Oliva - Majadahonda (Madrid). 7 Enfermera de Atención Primaria. EAP - Galapagar (Madrid). 8 Médico de Familia y Especialista en Medicina del Deporte. EAP - Villanueva de la Cañada (Madrid). Email: javierpanadero61@gmail.com
Resumen
El síndrome de Sjögren, pese a ser una de las afecciones autoinmunitarias más frecuentes, se considera una enfermedad rara, en la que debemos tener en cuenta el impacto en la calidad de vida de los pacientes que la padecen. No se dispone de tratamiento específico y existe un escaso interés en el desarrollo de líneas de investigación para su abordaje. Afecta sobre todo a mujeres, con una relación 9:1 frente al sexo masculino, presentándose habitualmente en la cuarta y quinta década de la vida, y siendo frecuente el retraso diagnóstico. Puede aparecer aislado (primario) o asociado a otras enfermedades autoinmunitarias sistémicas (secundario) como el lupus, la a
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