Hipertensión pulmonar
Publicado en
Nº497
Nº497
Marta Sojo Elías1, MT Martínez-Peñalver Mateos2, Patricia Isabel Mestre Lerma3, Pablo Gómez González del Tánago4, Iziar Concepción Andrés5, Patricia Mestre Lerma6, Elva Ortega Polar7 y Francisco Javier Panadero Carlavilla8
1 Estudiante de enfermería en Universidad Alfonso X - Villanueva de la Cañada (Madrid). 2 Médico de familia. EAP - Villanueva de la Cañada (Madrid). 3 Residente de Medicina Familiar y Comunitaria en Centro de Salud Valle de la Oliva - Majadahonda (Madrid). 4 Médico de Familia. EAP - Villanueva de la Cañada (Madrid). 5 Médico de Familia. Equipo de Atención Primaria (EAP) - Villanueva de la Cañada (Madrid). 6 Pediatría. EAP - Villanueva de la Cañada (Madrid). 7 Enfermera de Atención Primaria. EAP - Galapagar (Madrid). 8 Médico de Familia y Especialista en Medicina del Deporte. EAP - Villanueva de la Cañada (Madrid). Email: javierpanadero61@gmail.com
Resumen
La hipertensión pulmonar (HP) es un síndrome hemodinámico y fisiopatológico multisistémico caracterizado por un aumento progresivo de la resistencia vascular pulmonar, sobrecarga de presión en el ventrículo derecho e insuficiencia cardiaca terminal. El objetivo de este artículo es realizar una revisión actualizada de la HP. El diagnóstico temprano sigue siendo el principal desafío clínico debido a la inespecificidad de los síntomas iniciales.
Fisiopatológicamente, la HP implica la existencia de una disfunción endotelial microvascular, proliferación celular aberrante y remodelado oclusivo del lecho arterial. El algoritmo diagnóstico actual prioriz
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