Hemofilias

resumen

La hemofilia –más correctamente, las hemofilias– es un trastorno hemorrágico congénito vinculado al cromosoma X, provocado por la deficiencia de la actividad del factor VIII o del factor IX de la coagulación sanguínea, como resultado de mutaciones de los respectivos genes que los codifican. Aunque considerados ambos tipos de hemofilia como enfermedades raras, la ausencia de actividad del factor VIII o hemofilia A provoca una alteración de la hemostasia que afecta a 1-3 varones de cada 10.000 personas a nivel mundial, siendo el déficit de factor IX o hemorragia B menos prev