Enfermedad pulmonar intersticial
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Nº490
Nº490
Pablo Gómez González del Tánago1, Patricia Isabel Mestre Lerma2, Marta Sojo Elías3, MT Martínez-Peñalver Mateos4, Mario Arana Zumaquero5, Iziar Concepción Andrés6, Elva Ortega Polar7 y Francisco Javier Panadero Carlavilla88
1 Médico de Familia. Equipo de Atención Primaria (EAP) - Villanueva de la Cañada (Madrid). 2 Residente de Medicina Familiar y Comunitaria en Centro de Salud Valle de la Oliva - Majadahonda (Madrid). 3 Médico de Familia. EAP - Villanueva de la Cañada (Madrid). 4 Estudiante de enfermería en Universidad Alfonso X - Villanueva de la Cañada (Madrid). 5 Pediatría. EAP - Villanueva de la Cañada (Madrid). 6 Médico de familia. EAP - Villanueva de la Cañada (Madrid). 7 Enfermera de Atención Primaria. 8 Médico de Familia y Especialista en Medicina del Deporte. EAP - Villanueva de la Cañada (Madrid). Email: javierpanadero61@gmail.com
Resumen
La enfermedad pulmonar intersticial (EPI) se caracteriza por la inflamación y fibrosis del intersticio pulmonar. Característicamente, se presenta como una disnea progresiva y tos que puede evolucionar hacia una insuficiencia respiratoria y el fallecimiento del enfermo.
Las formas más comunes de EPI son la fibrosis intersticial idiopática (FPI), neumonitis por hipersensibilidad y aquellas que están asociadas a enfermedades del tejido conectivo. La FPI es la de peor pronóstico. Los clínicos se basan para diagnosticar estas enfermedades en la evolución clínica, las pruebas de función respiratoria y determinadas pruebas de imagen, fundamentalmente tomografí
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