Designación y autorización de medicamentos especiales en la UE

Nuevos medicamentos de terapias avanzadas

Publicado en Nº415 Nº415

nuevos medicamentos de TERAPIAs avanzadas

Los medicamentos de terapia avanzada (MTA o Advanced Therapy Medicinal Products, ATMP) ofrecen nuevos e innovadores tratamientos para las enfermedades. Están basados en la terapia génica, la terapia celular somática o la ingeniería tisular. El marco legal para las ATMP en la Unión Europea está establecido en la Regulation (EC) No 1394/2007 on advanced therapy medicinal products que asegura el libre movimiento de estas medicinas dentro de la Unión Europea y el acceso a los mercados. La regulación (EC) nº 1394/2007 también establece el nuevo Comité en Terapias avanzadas (CAT) cuya responsabilidad fundamental consiste en preparar un proyecto de opinión sobre cada nueva solicitud de medicamento de terapia avanzada planteada a la Agencia Europea de Medicamentos, antes de que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de la misma adopte una opinión definitiva sobre la concesión, modificación, suspensión o revocación de una autorización de comercialización para el medicamento en cuestión.

PAM_415_13_703-707_MEDICAMENTOS_ESPECIALES-tabla1
PAM_415_13_703-707_MEDICAMENTOS_ESPECIALES-tabla2
PAM_415_13_703-707_MEDICAMENTOS_ESPECIALES-tabla3
PAM_415_13_703-707_MEDICAMENTOS_ESPECIALES-tabla4
PAM_415_13_703-707_MEDICAMENTOS_ESPECIALES-tabla5

Artículos relacionados