Ivosidenib y quizartinib en leucemia mieloide aguda

Resumen

En leucemia mieloide aguda (LMA), la profusa investigación en los últimos años ha permitido caracterizar determinadas mutaciones a nivel de las células neoplásicas que se plantean como diana terapéutica para nuevos tratamientos, permitiendo estos modificar el pronóstico en los pacientes que las presentan.

Recientemente se han comercializado dos nuevos fármacos específicos activos por vía oral. Por un lado, ivosidenib es un inhibidor de la IDH1 (isocitrato deshidrogenasa 1) mutada, enzima que convierte el alfa-cetoglutarato (α-KG) en 2-hidroxiglutarato (2-HG), un onco-metabolito que bloquea la diferenciación celular y favorece la carcinogénesis en neop