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Fruquintinib es un nuevo inhibidor oral de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) 1, 2 y 3, que cuentan con actividad de tipo tirosina cinasa y desempeñan un papel clave en la angiogénesis tumoral, el proceso mediante el cual los tumores desarrollan nuevos vasos sanguíneos para obtener nutrientes y oxígeno, necesarios para su crecimiento y diseminación. Al bloquear la actividad tirosina cinasa de estos receptores, fruquintinib inhibe la fosforilación inducida por el VEGF, interrumpiendo así las vías de señalización que promueven los proliferación, migración y angiogénesis asociados al tumor. Con base en ese mecanismo, el medicam