Evaluación de nuevos fármacos

Etrasimod en colitis ulcerosa

Publicado en Nº483 Nº483
DOI: 10.63105/49.483.1
Carlos Fernández Moriano, Pablo Caballero Portero Editor científico y coordinador de Panorama Actual del Medicamento. Email: cfmoriano@redfarma.org. *Farmacéutico. Área de Divulgación Científica – Dirección de Servicios Farmacéuticos. Consejo General de Colegios Farmacéuticos. Email: pcaballe@redfarma.org.

Resumen

Etrasimod es un nuevo modulador potente de los receptores de esfingosina 1-fosfato (S1P) que se une con gran afinidad a los receptores S1P1, S1P4 y S1P5 (3 de los 5 receptores acoplados a proteínas G que se han descrito para esa molécula), mientras que no tiene actividad sobre los receptores S1P2 y es mínima sobre los S1P3; adicionalmente, es un agonista equilibrado de la proteína G y la beta-arrestina en S1P1. Como consecuencia de tal mecanismo, el fármaco provoca una redistribución linfocitaria: los linfocitos quedan “secuestrados” al menos parcialmente y de manera reversible en los órganos linfoides (ganglios linfáticos) y se minimiza su salida a sangre pe

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