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Erdafitinib es un nuevo inhibidor altamente selectivo y potente de la tirosina cinasa de todas las proteínas de la familia de receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Las mutaciones activadoras y otras translocaciones y fusiones en los genes FGFR se han asociado con la patogénesis, progresión neoplásica y vascularización tumoral en múltiples tipos de cáncer, incluyendo el carcinoma urotelial (CU). Así, el medicamento ha sido autorizado para el tratamiento diario por vía oral de adultos con CU irresecable o metastásico portadores de alteraciones genéticas específicas en el gen FGFR3 que hayan recibido previamente al menos una línea de trat