Efgartigimod alfa en miastenia gravis generalizada

Resumen

Efgartigimod alfa (en adelante, EfgA) es un nuevo fármaco biológico que consiste en un fragmento de anticuerpo IgG específicamente diseñado para unirse con alta afinidad y selectividad al receptor neonatal para el Fc (FcRn) humano, de manera que provoca una reducción de las inmunoglobulinas IgG circulantes, incluidos los autoanticuerpos IgG patogénicos que predominan en los pacientes con miastenia gravis (MG), esto es, los dirigidos frente a los receptores de acetilcolina de la placa motora, causa subyacente en la patogénesis de la enfermedad. Con base en este mecanismo, el medicamento, designado como huérfano, ha sido autorizado para su uso por vía intravenosa