Evaluación de nuevos fármacos

Asciminib en leucemia mieloide crónica Ph+

Publicado en Nº473 Nº473
Carlos Fernández Moriano Editor científico y coordinador de Panorama Actual del Medicamento. Email: cfmoriano@redfarma.org.

Resumen

Asciminib es un nuevo inhibidor potente de la tirosina cinasa BCR-ABL no competitivo con ATP que inhibe selectivamente la actividad tirosina cinasa ABL1 de la proteína de fusión (constitutivamente activada en la patología oncológica) al dirigirse específicamente al bolsillo de miristoilo de la ABL.

Ese efecto se traduce en la inhibición de la fosforilación de proteínas diana implicadas en numerosas vías de señalización bioquímica esenciales para las células malignas: su principal consecuencia es la inhibición selectiva de la proliferación y la inducción de la apoptosis de las células Filadelfia positivas (Ph+), o sea, promueve la autodestrucción

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