Nº400
Algunos datos preliminares sugieren que los niños con neurofibromatosis tipo 1 y neurofibromas plexiformes inoperables pueden beneficiarse de un tratamiento a largo plazo con selumetinib, con una aceptable toxicidad.
La neurofibromatosis tipo 1 es un trastorno neurocutáneo genético clínicamente heterogéneo y caracterizado por manchas oscuras, nódulos de Lisch en el iris, pecas axilares o inguinales y múltiples neurofibromas. Se estima que su prevalencia es de 1 por cada 3.000 nacidos vivos. La enferme