Nº439
En las últimas semanas hemos asistido a la divulgación de diversas noticias sobre los avances del desarrollo clínico de varias vacunas, tanto por parte de la EMA (European Medicines Agency), que confirmaba el inicio de los procedimientos de evaluación continua de la evidencia –rolling reviews– de hasta 4 candidatos, como por parte de las compañías desarrolladoras de varios de ellos, que difundían los resultados preliminares de los ensayos de fase 3. El proceso “culminaba” con el anuncio por parte de la EMA, el 1 de diciembre, de la recepción de la solicitud de autorización condicional para la