Infección por coronavirus SARS-CoV-2 (COVID-19)
Publicado en
Nº436
Nº436
Datos adicionales para remdesivir
La compañía comercializadora de remdesivir presentó, en el contexto de la 23ª Conferencia Internacional sobre el SIDA1, nuevos resultados –aún no publicados en revistas científicas– que complementan a los ya descritos en el número anterior de PAM y que condujeron a la autorización condicional del medicamento (Veklury®) en la Unión Europea.
Destaca, por ejemplo, un análisis comparativo pre-especificado de los datos del estudio de fase 3 SIMPLE procedentes de 312 pacientes con COVID-19 grave y una cohorte retrospectiva de 818 pacientes graves que recibieron el tratamiento estándar en la práctica clínica real. Los pacientes de ambo
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