registró la primera autorización en la UE de fármacos antivirales con indicación en COVID-19 desde que se aprobara remdesivir en julio de 2020; en concreto, de los anticuerpos monoclonales carisivimab e imdevimab en asociación y de regdanvimab. Se trata de los primeros anticuerpos monoclonales disponibles para hacer frente al SARS-CoV-2 y que han recibido autorización para su uso en pacientes infectados que no requieren oxígeno suplementario y que tienen elevado riesgo de progresión a enfermedad grave; se recomienda ver los matices de sus indicaciones, así como los datos clínicos disponibles, en las fichas técnicas auto