Infección por coronavirus (SARS-CoV-2)

Nuevos datos clínicos relativos al uso de anakinra en casos graves

Como se comentó en el número 444 de Panorama Actual del Medicamento, desde el comienzo de la pandemia de la COVID-19, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) estableció condiciones especiales de acceso para anakinra, polipéptido análogo estructural no glucosilado del antagonista de los receptores de interleucina 1-alfa y 1-beta (IL-1Ra). Anakinra está autorizado para el tratamiento por vía subcutánea de la artritis reumatoide y otras patologías con componente inflamatorio (síndromes febriles periódicos, síndromes asociados a criopirina, fiebre mediterránea famili