INTERNACIONAL: aumenta la autorización de fármacos

La Agencia Europea del Medicamento ha publicado las cifras sobre los dictámenes que su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) emitió el año pasado; así, 81 solicitudes de comercialización recibieron su respaldo, 24 más que en 2012. De las 81 aprobaciones, 38 correspondieron a medicamentos que contenían nuevos principios activos, por 35 de 2012, 25 de 2011 y 15 de 2010. También se aprobaron 11 medicamentos huérfanos, frente a los 8 del año 2012 y a 4 de los dos anteriores, lo que indica una clara tendencia de la industria a dirigir su atención hacia las inmensas necesidades por cubrir de las enfermedades raras.

La cada vez mayor presencia de innovaciones respecto