Estados Unidos: El estado de los sistemas de farmacovigilancia

Durante las últimas semanas he escrito mucho acerca de nuestros esfuerzos para promover una política que integre mejor la información sobre eventos adversos en el proceso de toma de decisiones en salud. Si bien la respuesta ha sido abrumadoramente positiva, también hemos recibido algunas preguntas y comentarios sobre el estado actual de la base de datos de eventos adversos – Sistema de notificación de la FDA de Eventos Adversos (FAERS).

La mayoría de esas preguntas se pueden clasificar en dos categorías:

1. ¿Ex
   Este artículo es solo para suscriptores. Para seguir leyendo, por favor, accede con tu cuenta. Acceder