Farmacoeconomía

Eficiencia de pegvisomant en acromegalia

Publicado en Nº370 Nº370
Ángel Sanz Granda angel.s.granda@terra.es

La acromegalia es un trastorno resultante de una secreción excesiva de la hormona de crecimiento (HC) por parte de la hipófisis, después de haberse completado el crecimiento normal del esqueleto y otros órganos. Habitualmente es secundario a un adenoma benigno de las células secretoras de la hormona en la hipófisis anterior. La HC estimula la secreción del factor de crecimiento semejante a la insulina tipo 1 (IGF-I), produciendo un crecimiento somático excesivo así como una disfunción metabólica que conduce a daño tisular y una reducción de la esperanza de vida. La acromegalia presenta una prevalencia de 1 caso cada 15.000-25.000 habitantes, pudiendo estimarse en E

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