La purpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTTA) es una enfermedad poco frecuente en la que se observa la formación de coágulos en los vasos sanguíneos pequeños en todo el cuerpo, manifestándose como pequeñas manchas rojas o púrpuras en la piel, sangrado, anemia, etc. Ocurre cuando se producen anticuerpos contra la enzima ADAMTS-13, la cual participa en la coagulación de la sangre. El tratamiento se ha basado hasta ahora en el uso inmunosupresores, como rituximab (un anticuerpo monoclonal anti-CD20), y otros inmunosupresores, tales como glucocorticoides o, con menor frecuencia de uso, micofenolato mofetilo, bortezomib, ciclofosfamida o ciclosporina.
Caplacizumab