Palopegteriparatida en hipoparatiroidismo crónico
Publicado en
Nº487
Nº487
Eduardo Ramírez Vaca
Farmacéutico. Área de Divulgación Científica – Dirección de Servicios Farmacéuticos. Consejo General de Colegios Farmacéuticos. Email: eduardoramirez@redfarma.org
Resumen
Palopegteriparatida es un profármaco compuesto de la hormona paratiroidea endógena (PTH(1-34)). La molécula PTH(1-34) y su metabolito principal PTH(1-33) tienen una afinidad y activación del receptor PTH1 (PTH1R) similares a las de la PTH endógena, constituyendo una terapia sostenida de reemplazo. La activación del PTH1R estimula la renovación ósea, aumenta la reabsorción renal de calcio y la excreción de fosfato y facilita la síntesis de la vitamina D activa. Con base en este mecanismo, el medicamento, designado como huérfano y de administración subcutánea diaria, ha obtenido la autorización de comercialización para el tratamiento sustitutivo de la hormo
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