Evaluación de nuevos fármacos

Decitabina/cedazuridina en leucemia mieloide aguda

Publicado en Nº482 Nº482
DOI: 10.63105/49.482.2
Eduardo Ramírez Vaca Farmacéutico. Área de Divulgación Científica – Dirección de Servicios Farmacéuticos. Consejo General de Colegios Farmacéuticos. Email: eduardoramirez@redfarma.org

Resumen

Cedazuridina es un novedoso inhibidor de la citidina desaminasa (CDA), una enzima responsable de la degradación de los nucleósidos de citidina, que media la degradación del antineoplásico decitabina (un hipometilante del ADN) en el tracto gastrointestinal, limitando por lo tanto su biodisponibilidad oral. Por ese mecanismo de acción, la administración oral conjunta de cedazuridina con decitabina resulta en un aumento de la biodisponibilidad y un aumento de la concentración que este último fármaco alcanza en circulación sistémica. Si bien cedazuridina no presenta una actividad antineoplásica per se, la combinación decitabina/cedazuridina (DEC/CED) ha sido apr

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