Cedazuridina es un novedoso inhibidor de la citidina desaminasa (CDA), una enzima responsable de la degradación de los nucleósidos de citidina, que media la degradación del antineoplásico decitabina (un hipometilante del ADN) en el tracto gastrointestinal, limitando por lo tanto su biodisponibilidad oral. Por ese mecanismo de acción, la administración oral conjunta de cedazuridina con decitabina resulta en un aumento de la biodisponibilidad y un aumento de la concentración que este último fármaco alcanza en circulación sistémica. Si bien cedazuridina no presenta una actividad antineoplásica per se, la combinación decitabina/cedazuridina (DEC/CED) ha sido apr