METOCLOPRAMIDA KERN PHARMA EFG 10 mg/2ml 6 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 2 ml

Composición de: METOCLOPRAMIDA KERN PHARMA EFG

Principio activo:

• METOCLOPRAMIDA
• SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 12/03/2014

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

• Metoclopramida no debe ser utilizada en niños menores de 1 año.
• Evite consumir cantidades importantes de alcohol durante el tratamiento, ya que la metoclopramida podría potenciar sus efectos.
• Metoclopramida podría afectar negativamente a su capacidad para conducir.
• Antes de iniciar el tratamiento debe comunicarse al médico si ha sufrido anteriormente o padece: * Enfermedad grave de los riñones o del hígado. * Obstrucción, hemorragia o perforación en el aparato digestivo. * Epilepsia. * Parkinson. * Feocromocitoma. * Hipertensión arterial, enfermedades del corazón, incluyendo arritmias cardiacas, o alteraciones en los niveles de sales (sodio, potasio, magnesio) en la sangre. * Enfermedades cerebrales.
• Avise a su médico si está en tratamiento con: * Medicamentos para el Parkinson. * Medicamentos para tratar espasmos abdominales. * Fármacos derivados del opio, usados como analgésicos potentes. * Medicamentos que pudieran producir somnolencia, incluyendo medicamentos sedantes, antidepresivos o medicamentos para el tratamiento de alergia. * Digoxina. * Medicamentos para la prevención de rechazo tras un trasplante, como ciclosporina. * Medicamentos antidepresivos como fluoxetina o paroxetina.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: * Síntomas como movimientos incontrolables e involuntarios en la cabeza o cuello, incluyendo tortícolis o aparición de muecas. * Síntomas de Parkinson como temblor en brazos, piernas o mandíbula, rigidez muscular, pérdida de equilibrio o coordinación o dificultad para caminar. * Fiebre alta, sudoración o aparición de convulsiones, que podrían indicar un síndrome neuroléptico maligno. * Síntomas de alergia, incluyendo picor y urticaria, inflamación de la cara, los labios o la lengua, o dificultad para respirar. * Depresión.

Siga exactamente las instrucciones de administración de METOCLOPRAMIDA KERN PHARMA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectables: administrar por vía intramuscular o intravenosa en bolus lento, durante al menos 3 min, o bien en perfusión i.v. diluida en solución compatible.

Al igual que todos los medicamentos, METOCLOPRAMIDA KERN PHARMA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, METOCLOPRAMIDA KERN PHARMA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más METOCLOPRAMIDA KERN PHARMA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.