COMIRNATY 30 microgramos/DOSIS 6 DOSIS 195 VIALES MULTIDOSIS CONCENTRADO PARA DISPERSION INYECTABLE

COMIRNATY 30 microgramos/DOSIS 6 DOSIS 195 VIALES MULTIDOSIS CONCENTRADO PARA DISPERSION INYECTABLE

Código Nacional

7299998

Nombre del medicamento

COMIRNATY

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR

Laboratorio

PFIZER

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

VACUNAS ANTIVIRALES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

OTRAS VACUNAS ANTIVIRALES

COMPOSICIÓN

Composición de: COMIRNATY

Principio activo:

  • VIRUS COVID-19, VACUNA DE ARNM

Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR contiene:

30 MICROGRAMOS de VIRUS COVID-19, VACUNA DE ARNM

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 22/12/2020

Fecha comercialización: 27/12/2020

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en congelador

Proteger de la luz

CONSEJOS AL PACIENTE
  • La administración de una vacuna frente a COVID-19 no exime del cumplimiento de otras normas de prevención de la enfermedad, tales como el mantenimiento de la distancia social, la etiqueta respiratoria, el lavado de manos o la utilización de mascarilla.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de COMIRNATY indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar por vía intramuscular, preferentemente en el deltoides. La vacuna no se debe mezclar en la misma jeringa con ninguna otra vacuna o medicamento. No inyectar por vía intravascular, subcutánea o intradérmica.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, COMIRNATY puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

REACCIONES ADVERSAS

Al igual que todos los medicamentos, COMIRNATY puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más COMIRNATY del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS
  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 16 años
    No autorizado en niños menores de 16 años

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